Radziewicz-Winnicki: wysokość marży nie ma wpływu na wywóz leków

2015-06-22, 19:20  Polska Agencja Prasowa

- Wysokość marży nie ma wpływu na wywóz leków; problem z ich dostępnością wynikał m.in. z braku mechanizmów kontroli państwowej nad wywozem leków, co mają zmienić wchodzące niebawem w życie przepisy - powiedział w poniedziałek wiceminister zdrowia Igor Radziewicz-Winnicki.

Podczas spotkania z dziennikarzami Radziewicz-Winnicki podkreślił, że w chwili pojawienia się problemów z dostępnością niektórych leków w aptekach resort zdrowia podjął szereg działań mających na celu ograniczenie tego zjawiska, m.in. zwiększono nadzór inspekcji farmaceutycznej oraz rozpoczęto współpracę z firmami farmaceutycznymi, które każdorazowo raportują wprowadzenie dużych ilości leków.

Przyznał, że działania te okazały się niewystarczające, dlatego przygotowano nowelę Prawa farmaceutycznego, która wejdzie w życie 12 lipca. Ustawa wprowadza obowiązek zgłoszenia inspekcji farmaceutycznej zamiar wywozu leku za granicę. W przypadku zagrożenia brakiem dostępności produktu leczniczego Główny Inspektor Farmaceutyczny będzie miał obowiązek zgłoszenia sprzeciwu w terminie 30 dni roboczych od dnia otrzymania informacji o planowanym wywozie leku. Hurtownik mógłby dokonać wywozu tylko w przypadku braku sprzeciwu GIF.

Wywóz leków bez uprzedniego zgłoszenia albo wbrew sprzeciwowi inspekcji farmaceutycznej będzie karany. Kara będzie mogła wynosić do 5 proc. wartości rocznego obrotu netto danego hurtownika. Ustanowiono też mechanizm kontroli nad dostępnością leków - jeśli w 5 proc. aptek w danym województwie będzie brakować danego leku, wojewódzki inspektor farmaceutyczny będzie przekazywał tę informację głównemu inspektorowi, a ten ministrowi zdrowia, który umieści go na liście leków, które nie mogą podlegać wywozowi.

Wiceminister zaznaczył, że podczas prac parlamentarnych nad ustawą "nie pojawiła się żadna propozycja poprawki, która by doregulowywała marżę przy transakcjach międzynarodowych". Dodał, że podczas dyskusji strona społeczna podkreślała, że marża sztywna dotyczy wyłącznie transakcji krajowych. Zgodnie z ustawą refundacyjną, marża w obrocie hurtowym lekami wynosi 5 proc. urzędowej ceny zbytu.

Jak podkreślił Radziewicz-Winnicki, "wysokość marży nie ma wpływu na wywóz leków". Resort zdrowia wielokrotnie podkreślał, że problem wywozu leków jest efektem znacznie niższej ceny leków w Polsce niż w innych krajach europejskich. "Motorem, który napędza wywóz leków z Polski jest różnica cen (...), czyli ewidentna opłacalność tego procederu" - dodał wiceminister.

W kwietniu radio TOK FM donosiło, że w 2012 r. resort zdrowia, odpowiadając na pytania hurtowni farmaceutycznych dotyczące wysokości marży przy obrocie międzynarodowym, wydawał opinie, że przy eksporcie nie muszą one stosować sztywnej marży, która obowiązuje, gdy sprzedają lek do polskich aptek.

Z kolei Biuro Analiz Sejmowych Kancelarii Sejmu wydało opinię prawną dotyczącą stosowania marży hurtowej w przypadku sprzedaży leku przez polskiego przedsiębiorcę przedsiębiorcy zagranicznemu. BAS stwierdza w niej m.in., że marża hurtowa w wysokości 5 proc. obowiązuje także polskiego przedsiębiorcę hurtowego, który prowadzi obrót produktami leczniczymi objętymi refundacją z zagranicznym przedsiębiorcą hurtowym.

Zdaniem Radziewicza-Winnickiego stosowanie 5-procentowej marży hurtowej w obrocie międzynarodowym sprawiłoby, że atrakcyjność kupowania leków w Polsce jeszcze bardziej by wzrosła. Ponadto spadłyby wpływy podatkowe do budżetu państwa.

"Te ograniczenia, które sprowadzilibyśmy sztywną marżą, byłyby ograniczeniami, które po pierwsze stałyby w sprzeczności z intencjami ustawodawcy, który wprowadzał ustawę refundacyjną" - ocenił Radziewicz-Winnicki. Dodał również, że resort zdrowia dysponuje dwiema opiniami prawnymi, które są sprzeczne z opinią Biura Analiz Sejmowych.

W jednej z opinii prawnej przygotowanej na zlecenie MZ uznano, że przedsiębiorcy prowadzący obrót hurtowy nie mają obowiązku stosowania marży sztywnej, jeżeli obrót obejmuje eksport produktów leczniczych.

"Wolą ustawodawcy była ochrona polskiego pacjenta i polskiego systemu powszechnego ubezpieczenia zdrowotnego. Eksport produktów leczniczych nie wpływa na warunki refundacji tych produktów na rynku polskim" - czytamy w opinii.

W czwartek poseł Tomasz Latos (PiS) poinformował, że złożył do prokuratury zawiadomienie o możliwości popełnienia przestępstwa przez urzędników, w tym m.in. przez ministra zdrowia, polegającego na narażeniu obywateli na niebezpieczeństwo utraty życia i zdrowia.(PAP)

Biznes

Wiceminister rolnictwa: suszę rolniczą stwierdzono w 13 województwach

2015-07-23, 14:42

NBP: polska gospodarka będzie rosnąć najszybciej w naszym regionie

2015-07-23, 12:00

Przedwstępna umowa sprzedaży akcji PKP Energetyka podpisana

2015-07-23, 11:27

Szczurek: wzrost płac w Polsce może i powinien być wyższy

2015-07-22, 17:13

Ministerstwo Finansów apeluje, by brać paragony i sprawdzać, czy to paragony fiskalne

2015-07-22, 17:12

Belka: polityka stóp procentowych była bardzo udana

2015-07-22, 14:14

Finał jednej z największych akwizycji na rynku spożywczym

2015-07-21, 17:10

Przedsiębiorcy mają jeszcze problemy z nowym prawem konsumenckim

2015-07-21, 08:42

Ministerstwo Gospodarki chce, by więcej polskich firm realizowało zamówienia publiczne ONZ

2015-07-20, 18:25

Rośnie produkcja drobiu w UE, najwięcej w Polsce

2015-07-20, 18:18
Ważne: nasze strony wykorzystują pliki cookies.

Używamy informacji zapisanych za pomocą cookies i podobnych technologii m.in. w celach reklamowych i statystycznych oraz w celu dostosowania naszych serwisów do indywidualnych potrzeb użytkowników. Mogą też stosować je współpracujący z nami reklamodawcy, firmy badawcze oraz dostawcy aplikacji multimedialnych. W programie służącym do obsługi internetu można zmienić ustawienia dotyczące cookies. Korzystanie z naszych serwisów internetowych bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci urządzenia. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce prywatności

Zamieszczone na stronach internetowych www.radiopik.pl materiały sygnowane skrótem „PAP” stanowią element Serwisów Informacyjnych PAP, będących bazą danych, których producentem i wydawcą jest Polska Agencja Prasowa S.A. z siedzibą w Warszawie. Chronione są one przepisami ustawy z dnia 4 lutego 1994 r. o prawie autorskim i prawach pokrewnych oraz ustawy z dnia 27 lipca 2001 r. o ochronie baz danych. Powyższe materiały wykorzystywane są przez Polskie Radio Regionalną Rozgłośnię w Bydgoszczy „Polskie Radio Pomorza i Kujaw” S.A. na podstawie stosownej umowy licencyjnej. Jakiekolwiek wykorzystywanie przedmiotowych materiałów przez użytkowników Portalu, poza przewidzianymi przez przepisy prawa wyjątkami, w szczególności dozwolonym użytkiem osobistym, jest zabronione. PAP S.A. zastrzega, iż dalsze rozpowszechnianie materiałów, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt. b) ustawy o prawie autorskim i prawach pokrewnych, jest zabronione.

Rozumiem i wchodzę na stronę